产品中心
PRODUCTS CNTER
产品简介
随着我国制药行业的发展，药品和医疗器械等相关行业生产环境的控制要求越来越高，现行药品生产质量管理规范附录一无菌药品中明确规定，应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况 沉降菌检测支架,医药工业洁净室（区）测试
相关文章
| 品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 环保,食品/农产品,综合 |
随着我国制药行业的发展，药品和医疗器械等相关行业生产环境的控制要求越来越高，现行药品生产质量管理规范附录一无菌药品中明确规定，应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。洁净室微生物的监测需对空气中沉降菌采样，沉降菌检测支架以采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
沉降菌检测支架（NAI-CJJ01/02/03）适用于公司洁净度（沉降菌）检查的全过程，并建立洁净度（沉降菌）的检验标准操作规程，为检查人员提供正确的标准操作方法。
沉降菌检测支架,医药工业洁净室（区）测试
标准和方法
《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010中，采样点数量：沉降菌测试的最少采样点数目参照的规定，在满足最少采样点的同时，还宜满足最少培养皿数。
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013中，采样点数量：沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同，同时满足规定的最少培养皿数的要求。
《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中，采样点数量：培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数，如工艺无特殊要求，应大于等于下表中的最少培养皿数，另外各加1个对照皿。每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。
洁净车间沉降菌是指用GB/T16294-2010标准提及的方法,收集空气中的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
沉降菌检测支架,医药工业洁净室（区）测试
技术参数
| 型号 | NAI-CJ1 | NAI-CJ2 | NAI-CJ3 |
| 上下直径 | 12/21.9cm | 21.9/21.9cm | 12cm |
| 高度 | 60-100cm（可升降） | 80cm（可定制） | |
| 材质 | 304不锈钢 | ||
| 备注 | 高度为上托盘焊接处口至底面高度，尺寸可按需定制 | ||
公司邮箱： naaiyiqi@foxmail.com
服务热线： 021-51619676
公司地址： 上海市嘉定区菊园新区环城路2222号1幢J7389室
Copyright © 2025 上海那艾实验仪器有限公司 AlL Rights Reserved
备案号：皖ICP备2022010018号-1
技术支持：化工仪器网 管理登录 sitemap.xml
当前位置：
产品分类
上一个：
返回列表